Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios, analizar y personalizar tu navegación, mostrar publicidad y facilitarte publicidad relacionada con tus preferencias. Si sigues navegando por nuestra web, consideramos que aceptas su uso. Puedes cambiar la configuración u obtener más información aquí.

Todos los bebés tendrán su mapa genético para evitar las enfermedades hereditarias

La mayor empresa biotecnológica del mundo asegura que dentro de diez años cada bebé tendrá su propio mapa genético.telecinco.es
Todos los recién nacidos podrán tener su propio mapa genético, lo que permitirá evitar que sufran enfermedades hereditarias y adelantar así el tratamiento. Esto significará una "revolución" en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, el cáncer o la diabetes, según ha adelantado la mayor empresa biotecnológica del mundo.
Dentro de una década será técnicamente posible leer el genoma de cada recién nacido, ha asegurado Jan Flatley, consejero delegado de la compañía Illumina. Los costes han ido abaratándose considerablemente: En 2001 la elaboración de un mapa genético completo costaba 2.700 millones de libras (unos 3.100 millones de euros al cambio actual), ahora el precio ronda las 100.000 libras (114.700 euros).
Aunque los obtáculos éticos, legales, debido a la desconfianza sobre la privacidad y la seguridad de unos datos tan personales podrían hacer retrasar el proyecto, según Flatley.
Asimismo, admite que el conocimiento del genoma puede dar lugar a abusos ya que la información que se obtiene puede comunicarse a empleadores y aseguradoras en perjuicio del individuo, por lo que "hay que crear una legislación que le proteja".
Aún así, el consejero delegado de Illumina apunta que "no se puede garantizar su privacidad al 100 por ciento". Sin embargo, en su opinión, la mayoría de la gente querrá que se estudie su mapa genético ya que los eventuales beneficios son "mucho mayores" que los inconvenientes.
Para obtener el mapa genético de un bebé basta tomar una muestra de sangre del talón del recién nacido. Tras examinar las variantes genéticas del niño, se puede identificar el riesgo de que sufra alguna enfermedad de carácter genético e intervenir precozmente para prevenirla.ZA