Uno de cada tres fármacos aprobados en Europa incluye un marcador genético en su ficha técnica

Esta importancia del perfil genético hace urgente homogeneizar las herramientas de análisis genético que se emplean en la actualidad, según ha destacado Adrián Llerena, vicepresidente de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC), que ha recordado que los test farmacogenéticos comercializados por algunas compañías están diseñados "en base a criterios arbitrarios".

Precisamente, este experto coordina el área de regulación en un proyecto europeo en red que trata de aunar la implementación de la Medicina Personalizada, unificando todas estas pruebas en el marco del programa Horizonte 2020.

Además, en dicho encuentro han informado de que España será el primer país en disponer de una base de datos en español y una de las pioneras en Europa para que cualquier prescriptor pueda hacer búsquedas e identificar qué genes hay que analizar en cada patología, centralizada en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Durante su intervención, Llerena también ha recordado que el 20 por ciento de los ingresos en urgencias se producen por efectos adversos de medicamentos, siendo considerada la sexta causa de muerte, por lo que "sería un logro conseguir reducir este porcentaje o disminuir alguna de las causas de muerte gracias al análisis genético".

"Las estrategias que tenemos en farmacovigilancia podrían complementarse, desde el nivel epidemiológico en el sentido de que cuantifican lo que ocurre, la estrategias activas que contemplen la inclusión del genotipado de los pacientes en su historia clínica para que el prescriptor pueda tomar una decisión más informada a la hora de prescribir un determinado medicamento", ha destacado.