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Día Mundial de la Diabetes

Diabetes: cuando los niños son los afectados

14.11.08 | 18:05 h.  CORAL LARROSA
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Se calcula que hay casi tres millones y medio de personas afectadas de Diabetes en España; casi un millón no lo saben y alrededor de 100.000 son menores. Gran parte de estos diabéticos, niños y adolescentes, tienen el tipo I, la enfermedad de orígen inmunológico (relacionada con la herencia) que obliga a inyectarse la dosis de insulina que el organismo no produce y, fundamental para vivir.Pero cada vez más aumentan los casos de Diabetes tipo II (no insulinodependiente) en menores por culpa del sobrepeso o la obesidad; problemas derivados de un estilo de vida poco saludable: dieta no equilibrada y falta de ejercicio. De ahí que los expertos alerten sobre la necesidad de prevenir un tipo de la enfermedad crónica que es más propia de adultos y que no debe considerarse banal.

 
 

Alrededor de 100.000 menores están afectados por diabetes en España. Vídeo: Informativos Telecinco

Cuando la Diabetes sorprende a bebés o niños, la situación es un golpe duro para los padres y también para los afectados. Ocho a diez inyecciones diarias de insulina; otros tantos pinchazos den las yemas de los dedos para hacer el control de la glucosa; noches de guardia para vigilar hiper o hipoglucemias; atención constante. Y cuando los niños van al colegio, los padres acuden a clase con ellos, o casi. La falta de un o una enfermero/a en los centros escolares que vigile al niño diabético, obliga a los padres a hacer los controles al menos tres veces en una mañana, si las clases son en jornada matinal. De ahí la reivindicación de los padres de niños afectados de Diabetes: que los centros escolares tengan un profesional de Enfermería que esté atento a los posibles síntomas de la enfermedad de sus hijos que, de no identificarse, pueden llevar a un niño de corta edad a urgencias.

En el vídeo de Informativos Telecinco mostramos el día a día de Africa, una niña de 3 años, diabética desde los 11 meses y de Irene, de 12, que se enfrenta a su enfermedad desde los 6 años. Ambas conviven con una bomba de insulina, un pequeño dispositivo y sofisticador ordenador que, programado, se encarga automáticamente de porporcionarles la insulina que necesitan en cada momento. No ha sido fácil que lo consiguieran, sobre todo en el caso de Irene: no todos los médicos, ni centros sanitarios están por la indicación de este dispositivo. Y las razones no son médicas.


Comentarios (5)

  • Publicado por: nuria | 15/04/10 22:22:29
    Hola soy la mama de un niño d 5 años diabetes tipo I desde hace casi dos años. Hasta hora hemos podido ir al cole a medir al crio, ahora, por un cambio de trabajo,se complica dependiendo de amigos.En el cole solicitaron al inspector un ats, pero la respuesta de éste fue decirle no que intentasemos nostr. hacerlo, así que en estas nos vemos ahora. yo he mandado una carta al ministerio de educación de Cantabria pero espero todavía. muchas gracias.
    Besos .
  • Publicado por: MAMÁ DE AFRICA | 18/11/09 11:41:33
    Ahora nos encontramos en otra lucha, si no vamos uno de nosotros a las excursiones nuestra hija no puede participar en dichas excursiones (desde el colegio no nos dan otra opción). Para mí TOTALMENTE DISCRIMINATORIO, nuestros hijos tienen el derecho a ser educados en los colegios como cualquier otro niño, a normalizar su situación, a participar en todas las actividades, ¡que normalidad es que obliguen a unos padres a ir con sus hijos de excusión!
  • Publicado por: MAMÁ DE AFRICA | 18/11/09 11:37:28
    Después de mucho luchar, enviar cartas y cartas, hacernos más fuertes con cada puerta que nos cerraban y sobretodo no decaer en nuestra lucha "defender los derechos de nuestro pequeña y no permitir que nadie los pisotee" HEMOS CONSEGUIDO LA ENFERMERA.

    Decir y animar a todos los padres que estén en una situación como la nuestra QUE LUCHEN POR LO QUE POR DERECHO PERTENECE A VUESTROS HIJOS.
  • Publicado por: REME | 12/10/09 23:27:18
    Es una lástima que con lo que cuesta hoy en día encontrar un puesto de trabajo lo tengamos que perder porque ¿quien nos va ha dejar salir tres veces en una mañana para poder atender las necesidades de nuestras hijas? NADIE.Y que hacemos los padres ¿no trabajamos?¿no podemos tener una vida laboral normal como todas las personas? creo que no es justo
  • Publicado por: REME | 12/10/09 23:21:39
    Yo estoy en la misma situación que los padres de África.hay una ley de la Conselleria de Sanidad de 14-08-2009que es un derecho el que nos presten apoyo asistencial pero claro es muy facil hacer leyes pero luego cumplirlas????

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