Destinan más de 30.000 euros a mejorar el diagnóstico molecular del síndrome de Lynch

En el marco de la X Convocatoria de Ayudas a la Investigación, la fundación ha seleccionado el proyecto, liderado por la investigadora Marta Pineda, del grupo de investigación en cáncer hereditario del Idibell y el Institut Català d'Oncologia (ICO), ha informado este martes el instituto en un comunicado.

El síndrome de Lynch se debe a mutaciones germinales en los genes reparadores del ADN y, al ser hereditario, las familias que lo padecen presentan un riesgo mayor de desarrollar varios tipos de cáncer, sobre todo de colon y endometrio.

En el análisis de los genes reparadores se identifican un 30% de variantes genéticas de "significado desconocido", por lo que la identificación de una de éstas es clave para evaluar mejor la predisposición a desarrollar un cáncer.

La finalidad del proyecto es estudiar la patogeneicidad de las variantes en los genes reparadores MSH2 y MSH6, lo que permitirá ayudar a las unidades de consejo genético para hacer asesoramiento a las familias.

También permitirá el estudio predictivo de familiares en riesgo, y aplicar medidas de prevención y seguimiento adecuados; además, el estudio de estas variantes se incorporará en la rutina de la unidad de diagnóstico molecular del ICO.