España protege el registro de Donantes de Médula para que sea único, público e integrado en el SNS

En esta modificación queda claro que son las Consejerías de Salud de las CCAA las responsables de la captación de donantes y la obtención de los progenitores para el trasplante, "previo informe de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, la determinación del número de donantes susceptibles de registro que deberá ajustarse, en todo caso, a las necesidades de trasplante de la población".

Desde la Organización Nacional de Trasplante (ONT) destacan que esta modificación de ley, que se ha introducido por razones operativas en la LEY 24/2014 de 20 de Noviembre, por la que se crea el Consejo General de Colegios de Terapeutas Ocupacionales, "ha sido apoyada por la totalidad de los grupos políticos presentes en las Comisiones de sanidad de Congreso y Senado".

El cambio se produce a petición de una Proposición No de Ley (PNL)presentada por CiU y aprobada por la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados el pasado 31 de diciembre, donde se instaba al Gobierno a potenciar el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), así como reforzar la normativa siempre teniendo en cuenta que cualquier acción debía ser realizada desde las autoridades competentes.

LA NORMATIVA SE CAMBIO HACE MENOS DE SEIS MESES

El pasado mes de julio el Consejo de Ministros aprobó con carácter de urgencia, un nueva normativa que blindaba el sistema español de trasplantes, después de que fuera anulado el Real Decreto sobre el mismo tema, en vigor desde 2006, tras una sentencia del Tribunal Supremo por "insuficiencia de rango".

Así se recogía, y publicaba en el BOE, la normativa derogada con pequeños cambios de tipo formal, que en términos generales suponía la trasposición de tres directivas europeas y regulaba todo lo relativo a la calidad y seguridad de la donación y trasplante de tejidos y células, materia entre la que se encuentran los bancos de sangre de cordón umbilical.