Estudio en fase II de LY2605541 (Lilly) muestra una mejora en el control glucémico en diabéticos tipo I

Este análisis, presentado en la 73 Reunión Científica de la Asociación Americana para la Diabetes, proporciona más información acerca de las reducciones de la necesidad de insulina prandial (durante las comidas) en los pacientes tratados con LY2605541, en comparación con aquellos tratados con insulina glargina.

Concretamente, los resultados de este análisis adicional mostraron que entre los pacientes que completaron este estudio de fase II, que incluyó ocho semanas de tratamiento con LY2605541 y ocho semanas con insulina glargina, LY2605541 llegó a reducir significativamente los niveles medios de glucemia, con una necesidad de insulina prandial diaria significativamente menor en comparación con insulina glargina. Además, la reducción del empleo de insulina glargina se observó por día y en cada una de las principales comidas.

Asimismo, los pacientes tratados con LY2605541 tuvieron una tasa global de hipoglucemia estadísticamente superior, en comparación con insulina glargina (9,2 frente a 8,1 episodios a los 30 días), pero una tasa de hipoglucemia nocturna estadísticamente menor (0,9 frente a 1,2 episodios a los 30 días). Del mismo modo, las tasas de hipoglucemia en los pacientes tratados con LY2605541 fueron estadísticamente superiores durante algunos días (hasta la noche), lo que derivó en la necesidad de reducir la dosis de insulina prandial durante el estudio.

"Este análisis adicional mostró que los pacientes tratados con LY2605541 alcanzaron un control efectivo de la glucosa con menos insulina prandial, algo que es extraordinario, porque avala nuestra hipótesis de que LY2605541 tiene un novedoso mecanismo de acción. Confiamos en los potenciales beneficios que LY2605541 puede ofrecer a los pacientes y nos complace saber que nuestros datos apoyan la continuidad de su desarrollo", ha comentado el distinguished Medical Fellow en Lilly Diabetes en Estados Unidos, David Kendall.