La Fe organiza una jornada para mejorar el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

Según ha informado la Generalitat en un comunicado, el impacto de los hallazgos moleculares sobre la supervivencia, su inclusión en los algoritmos de tratamiento adaptado al riesgo y el manejo de los casos con mala evolución, son los tres temas que se han abordado durante la jornada, según ha explicado uno de los coordinadores del evento y miembro del grupo de Hematología y Hemoterapia del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el doctor Federico Moscardó.

Entre las novedades a nivel genómico molecular que en los próximos años pueden modificar el tratamiento de esta enfermedad y permitir avanzar en el tratamiento personalizado, los expertos han debatido el impacto de los nuevos sistemas de análisis genómico masivo como los microarrays y las técnicas de secuenciación masiva.

En este sentido, las investigaciones que se están llevando a cabo se centran en ofrecer "dianas terapéuticas nuevas" gracias al descubrimiento de nuevos marcadores moleculares que explican los mecanismos por los que una célula sufre una transformación leucémica. Consiste en "inhibir o revertir ese mecanismo molecular alterado, permitiendo tratamientos más efectivos y menos tóxicos", según ha indicado Moscardó.

Algunos de estos fármacos ya se están investigando en el Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia y se encuentran "en fases avanzadas de desarrollo clínico". Es el caso de los inhibidores de FLT3, que intentan contrarrestar los efectos de las mutaciones de este gen que aparecen en aproximadamente uno de cada tres pacientes con Leucemia Mieloide Aguda. Además, también se investiga sobre los fenómenos epigenómicos, como la metilación del ADN, usando agentes demetilantes que ya cuentan con indicaciones clínicas aprobadas para casos concretos.

De la misma forma, se encuentra en fase de ensayo clínico con varios anticuerpos monoclonales dirigidos contra antígenos expresados en las células leucémicas. La inmunoterapia sigue siendo "uno de los pilares fundamentales del tratamiento de la leucemia mieloide aguda", por lo que los expertos han abordado el papel del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos "en distintas situaciones clínicas".

La jornada sobre 'Novedades en el Manejo de la Leucemia Mileoide Aguda' ha contado con la participación del Dr. Juan Cruz Cigudosa --CNIO Madrid-- que ha analizado los marcadores moleculares, así como la Dra Mireia Camós --Hospital San Joan de Déu-- que ha tratado las peculiaridades de estos marcadores en el paciente pediátrico.

Por otra parte, el Dr. Miguel Ángel Sanz --Hospital La Fe-- ha hablado sobre el tratamiento de primera línea adaptado al riesgo, y la Dra. Amparo Verdeguer --Hospital La Fe-- sobre la LMA Pediátrica con los protocolos SHOP. Por último, la Dra. Josefina Serrano --Hospital Reina Sofía-- ha centrado su ponencia en el esquema de inducción y puente al trasplante en leucemias en recidiva y el Dr. Lucas Moreno --CNIO Madrid-- sobre cómo incorporar las nuevas terapias moleculares en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda pediátrica

EL HOSPITAL LA FE, COMO "REFERENCIA MUNDIAL"

La leucemia mieloblástica aguda es "la más frecuente en adultos". El Hospital La Fe es "referencia mundial en una de sus variedades", la leucemia promielocítica aguda (LPA), que supone el 15 por ciento de estas leucemias, con 200 nuevos casos al año en España.

La investigación clínica liderada a los largo de las últimas décadas por el director del Área Clínica de Oncología y Hematología de La Fe, Dr. Miguel Ángel Sanz, ha permitido pasar en 30 años de una mortalidad cercana al 100 por ciento a una probabilidad de curación superior al 80 por ciento.

El tratamiento actual de esta leucemia se centra en la utilización de quimioterapia con ácido transretinoico (ATRA), un fármaco dirigido específicamente contra la alteración génica presente en esta enfermedad.

Según ha explicado Sanz, los estudios han proporcionado "unos resultados excelentes con elevadas tasas de supervivencia que se han convertido en el estándar internacional para el tratamiento de esta forma de leucemia".