Fenin afirma que la prescripción por principio activo pone en riesgo al sector

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) ha afirmado que el nuevo Real Decreto 9/11 que regula la prescripción por principio activo, que entrará en vigo el próximo martes, producirá "grandes perjuicios" al sector de los productos sanitarios financiados y dispensados a través de las oficinas de farmacia.

Durante el XVIII Congreso Nacional de Derecho Sanitario, el vicepresidente de Fenin, Jordi Bozal, ha señalado que "supone una limitación a la libertad de prescripción de los profesionales sanitarios y, como consecuencia, se impedirá el acceso de los pacientes a determinados productos, pudiendo afectar al tratamiento y a la mejora de su calidad de vida".

Además, "pone en peligro el sector de los productos sanitarios financiados, que ya ha sido víctima de la implantación de anteriores medidas para la contención del gasto sanitario".

En este sentido, recuerda, que el principal problema al que se enfrenta el sector es la imposición de homogeneizar los productos para poder realizar una prescripción de los mismos, semejante a la que se hace con los fármacos genéricos.

Entre otros motivo, porque "no existen estudios de equivalencia entre productos sanitarios que permitan disponer de evidencias científicas y técnicas que demuestren la igualdad de prestaciones de dos productos para la misma indicación", ha explicado la directora técnica de Fenin, María Aláez.

Al respecto, el presidente del sector de Efectos y Accesorios de Fenin, Juan Antonio Ferreiro, señala que el simple planteamiento "infringe un agravio comparativo importante, ya que estos no tienen como base un principio activo, sino que están fabricados en multitud de materiales de imposible clasificación homogénea", subrayando además que la homogeneización mermaría la inversión en I+D por falta de potencial innovador.

"Es especialmente preocupante la posibilidad cierta de que a un paciente se le cambie el producto con el que está siendo tratado en función de criterios puramente economicistas, sin tener en cuenta el perjuicio que dicho cambio puede acarrear para su salud", añade.

Durante el congreso, entre otro temas, comentaron la necesidad de llegar a un consenso sobre la eliminación del PVP en el material de acondicionamiento de los productos, el desarrollo del Real Decreto de márgenes de comercialización de productos sanitarios, mandato recogido en la Ley del 2006, la revisión de las desfasadas clasificaciones y especificaciones técnicas de los productos sanitarios, la regulación de los descuentos, la aceptación de formatos europeos, la aplicación del IVA de los medicamentos y un plan de I+D específico para el sector de Tecnología Sanitaria.