Gobierno reparte más de 3 millones a las CCAA para sistemas de información y estrategias en enfermedades raras

La distribución se realiza con cargo al Presupuesto del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, y ha sido acordada con los responsables autonómicos en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) teniendo en cuenta criterios poblacionales, al igual que en años anteriores.

En concreto, el Ministerio distribuirá 2.025.020 euros destinados a apoyar acciones de mejora del conocimiento de la morbilidad, imprescindible para la atención de las patologías y para el cálculo de indicadores para las estrategias de salud. Estarán orientados a potenciar las infraestructuras que mejoren la recogida, tratamiento, elaboración y transmisión de información al sistema de información común del Sistema Nacional de Salud (SNS).

El importe de los fondos a distribuir, que es el mismo que el 2015 y un 60 por ciento superior al de 2013 y 2014, se apoyará específicamente la inversión en equipamientos destinados a la base de datos clínicos de Atención Primaria, al nuevo registro de Atención Especializada y la implantación de la nueva clasificación de enfermedades y a procedimientos de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10).

Por comunidades, la mayor partida será para Andalucía (257.463 euros), seguida de Cataluña (236.865), Madrid (212.101), Comunidad Valenciana (178.432), Galicia (126.452), Castilla y León (120.434), Canarias (111.839), Castilla-La Mancha (110.889), Murcia (97.204), Aragón (93.749), Baleares (88.816), Extremadura (88.551), Asturias (87.585), Cantabria (76.810), La Rioja (70.611), Melilla (33.619) y Ceuta (33.589).

PARTIDA PARA LAS ENFERMEDADES RARAS

En lo que respecta a las enfermedades poco frecuentes, la partida total asciende a un millón de euros y se suma al millón que también se distribuyó en 2015, triplicando los créditos de 2013 y 2014 para este mismo concepto.

En este ejercicio, estos fondos se destinarán a financiar actuaciones dirigidas a mejorar la información sobre enfermedades raras, que incluye tanto la información sobre los recursos disponibles para la atención a las personas con enfermedades raras y sus familias como la información epidemiológica necesaria que permita el desarrollo de políticas sociales, sanitarias y de investigación.

En este caso, la comunidad andaluza también es la más beneficiada, con 191.782 euros, seguida de Cataluña (171.439), Madrid (146.981), Comunidad Valenciana (113.728), Galicia (62.390), Castilla y León (56.446), Canarias (47.958), Castilla-La Mancha (47.019), Murcia (33.504), Aragón (30.092), Baleares (25.220), Extremadura (24.957), Asturias (24.004), Cantabria (13.362), La Rioja (7.240), Melilla (1.954) y Ceuta (1.924).