Lurbinectedin (PharmaMar) es eficaz y seguro en el tratamiento del sarcoma de Ewing

En el estudio se incluyó un grupo de pacientes con este tipo de sarcoma avanzado que no habían recibido más de dos tratamientos quimioterápicos previos en enfermedad metastásica. El trabajo continúa en marcha aunque el grupo de pacientes con sarcoma de Ewing ya se ha cerrado.

En concreto, participaron 25 pacientes con sarcoma de Ewing, obteniendo una tasa de control de la enfermedad (respuestas totales, respuestas parciales y estabilización de la enfermedad) del 60 por ciento, incluyendo un 12 por ciento de respuestas parciales y un 48 por ciento de estabilización de la enfermedad. La mediana de duración de respuesta observada fue de 2,9 meses y la supervivencia libre de progresión alcanzó los 3 meses.

Asimismo, el estudio ha demostrado demuestra que los efectos adversos relevantes, en su mayoría mielosupresores, fueron manejables gracias a la optimización de la dosis realizada y, de hecho, no se registró ningún caso de retirada de tratamiento por motivos de toxicidad ni se registró ninguna muerte debido a ello.

Finalmente, los autores han destacado la necesidad de investigar nuevos medicamentos con diferentes mecanismos de acción, como es el caso de lurbinectedina, el cual ha demostrado como agente único tener actividad en pacientes pretratados con sarcoma de Ewing avanzado con un perfil de seguridad y una tolerabilidad aceptable.