Mato anuncia una nueva regulación de los ensayos clínicos con medicamentos

Así lo ha asegurado en su intervención durante la entrega de los Premios de Investigación Biomédica de la Fundación Lilly. Mato ha destacado que una clínica de calidad debe basarse en una investigación biomédica de calidad. En este ámbito, ha dicho, "las autoridades debemos facilitar que las ideas innovadoras se puedan aplicar a la mejora de la salud".

Además, la ministra ha remarcado que deben crear "un marco legal adecuado para que los profesionales investiguen, ejerzan su labor asistencial y docente". En suma, ha destacado que busca un marco normativo sólido porque "incentivará la innovación y hará que adquiera mayor peso en la actividad económica".

LA POSICIÓN DE ESPAÑA EN EUROPA

Según los datos facilitados por el Ministerio, la posición de España en Europa en cuanto a número de ensayos clínicos "no ha variado mucho", manteniéndose entre 700 y 750. Mato ha considerado que "se dan todas las circunstancias para avanzar y mejorar", ya que la nueva normativa evitará las "trabas innecesarias", e irá en la línea del Reglamento que presentará la Comisión Europea. Ha señalado que "la mejora de los indicadores de salud se apoya en la innovación en el campo de los medicamentos".

En este sentido, Mato ha felicitado a la Fundación Lilly "por su compromiso" en este campo. Ha recordado que los trabajos que han obtenido el Premio de Investigación Biomédica, han mejorado el conocimiento de diversas enfermedades neurodegenerativas. "Todos han sido un instrumento de progreso", ha asegurado.

La ministra ha aprovechado esta ocasión para anunciar la próxima constitución del Consejo Asesor de su Ministerio, del que formarán parte expertos en Investigación Biomédica, Medicina Clínica, Enfermería, Farmacia, Farmacología, Bioquímica y Economía de la Salud.

Además, entre ellos, habrá dos personas galardonadas en ediciones anteriores: su presidente, el doctor Joan Rodés, premiado en 2004, y el doctor Carlos López Otín, galardonado en 2006.