El PP aboga por "seguir impulsando" la investigación en ER y el desarrollo de nuevos fármacos para el diagnóstico precoz

Con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, este sábado, la Secretaría Nacional de Sanidad y Asuntos Sociales del PP ha realizado un manifiesto en el que muestra su "máximo" apoyo, cariño y reconocimiento a las familias y pacientes en su "lucha diaria, su implicación personal y solidaridad".

"Con esta conmemoración se pretende acercar el conocimiento de este tipo de enfermedades raras o de baja prevalencia a la sociedad, los profesionales y los investigadores, con el fin de darles visibilidad y acercarles a los ciudadanos", han apostillado los 'populares'.

EL GOBIERNO HA EMPRENDIDO PROYECTOS EN FAVOR DE LOS PACIENTES

Dicho esto, han recordado que el Gobierno de Mariano Rajoy ha emprendido diversos proyectos en favor de los pacientes con patologías poco frecuentes como, por ejemplo, el Registro de Enfermedades Raras y la designación de servicios y unidades de referencia.

Además, prosigue, ha multiplicado por 5,6 el presupuesto destinado a la Estrategia de Enfermedades Raras y en el Sistema Nacional de Salud ya se financian 34 medicamentos huérfanos relacionados con estas patologías.

"Apostamos por seguir trabajando en la eficiencia de la gestión de los recursos materiales y humanos de las administraciones publicas, y de los cientos de voluntarios que dedican su tiempo a la gran tarea de la solidaridad. Hemos de mantener el compromiso de acercar los tratamientos a todos y cada uno de los enfermos vivan donde vivan, en condiciones de igualdad, preservando la calidad, ofreciendo innovación y prestándoles la atención personalizada y la esperanza de futuro que estos enfermos merecen", han zanjado.