Descubre que su hijo de 2 años tiene una enfermedad rara gracias a la publicación de una madre en Facebook
La mielitis flácida aguda (AFM) es afecta al sistema nervioso
Se suele desarrollar en niños de 5 años
Es importante revisar cualquier síntoma inusual en los pequeños
El caso de Elizabeth Cardone, una madre que comenzó a sospechar que su hijo podía tener una enfermedad rara gracias a una publicación de Facebook, ha dado la vuelta al mundo y ha destacado la importancia de estar atentos a los síntomas de los más pequeños para poder detectar sus enfermedades cuanto antes, según ha informado ABC News.
La historia comienza con Rachel Scott, una madre de cinco hijos de Texas, que creó una página de Facebook donde comentaba la historia de su hijo Braden, de 5 años, diagnosticado con una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso denominada mielitis flácida aguda (AFM).
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This is the story all about how our lives got flipped turned upside down, and I'd like to take a minute, just sit right there, I'll tell you how... Braden got sick. On July 4, Braden got a cold. He couldn't swallow and by the end of the day was having trouble walking. On the 6th, we took him to urgent care where he was misdiagnosed with strep and mono, given antibiotics, steroids and fluids and sent home. He continued to deteriorate and that night we were admitted to the hospital. He got weaker and weaker until on the 9th, he stopped breathing. He was intubated and flown to Houston. After a few days he was diagnosed with Acute Flaccid Myelitis--meaning he was paralyzed, either as a direct viral attack on his spinal cord or an immune response to his cold. Within a week, our child went from a typical, active kid to a child who was unable to breathe, swallow or move a single muscle--save a few in his left hand. After 6.5 weeks, We were discharged to inpatient rehab in Dallas at Our Children's House. Braden made slow and steady progress there over the next 5.5 months--upon discharge he was sitting independently, standing with minimal assistance, spending hours off the vent and making progress with his left arm strength. On February 8, our family of six was living together in Beaumont again. We are fighting hard with Braden every day to regain as much strength as possible. The prognosis for this rare disease is unknown. Every kid is affected differently and recovers differently. We're grateful to be part of the AFM community and see the kids a few years further down the road who continue to make tiny gains. We're so proud of our guy and so grateful of where the Lord has brought us. We trust in His goodness and know that He is accomplishing His will in Braden's and our lives for his glory. #teambradenluke #acuteflaccidmyelitis Instagram: www.instagram.com/solandrachel GoFundMe: www.gofundme.com/teambradenluke
Posted by Team Braden Luke on Saturday, April 15, 2017
Su hijo tenía una salud plena hasta que se resfrió, y poco después comenzó a tener dificultades para caminar y para respirar, y poco después fue diagnosticado con AFM. Su historia llegó hasta Elizabeth, que poco después de que su hijo Corbin se resfriará, comenzó a reconocer los síntomas que había leído en los de su propio niño. Así, decidió acudir de inmediato al hospital, donde le diagnosticaron la misma afección y comenzaron el tratamiento.
Esta enfermedad no tiene un origen conocido y tampoco un tratamiento. Además, no afecta a todos con la misma gravedad. Por suerte, en el caso de Elizabeth y su hijo Corbin, el tratamiento le está ayudando y el pequeño puede moverse con normalidad. Los pediatras han utilizado este caso para advertir a los padres sobre la vigilancia de síntomas inusuales en los más pequeños.
“For everything there is a season, and a time for every matter under heaven... a time to weep, and a time to laugh; a...
Posted by Elizabeth Cardone on Sunday, October 20, 2019