Ni siquiera los médicos se explican cómo Eidher sigue vivo

Ya advirtieron a su madre de que el niño fallecería al nacer pero casi cinco años después este pequeño héroe sigue luchando para seguir adelante. Cuando Eidher nació no oía, no veía y padecía rigidez muscular. Ahora, reacciona ante ciertos estímulos. Pero la enfermedad que padece, una alteración genética única en el mundo e incompatible con la vida, marca una dolorosa cuenta atrás. Sin embargo, gracias a la perseverancia de estos padres tinerfeños podría haber una solución. Un equipo de un hospital de Boston ha aceptado estudiar su caso. Pero el comienzo del tratamiento sería muy costoso, unos 250.000 euros.