Estos resultados, presentados en el congreso científico anual de 2013 del American College of Rheumatology (ACR) en San Diego, California (EEUU), y que se desprenden de un análisis post-hoc de un subgrupo del ensayo ABILITY-1, también muestran que mejorías similares se mantuvieron al cabo de un año (a la semana 52).
Adalimumab está indicado en la Unión Europea para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial sin signos radiográficos de espondilitis anquilosante, pero con signos objetivos de inflamación (PCR elevada y/o inflamación en la RM) que han presentado una respuesta insuficiente a fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o no toleran estos fármacos.
"Los resultados de este análisis ofrecen más información sobre el impacto del tratamiento con adalimumab sobre la vida diaria de pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica", señala el profesor de reumatología de la Leiden University Medical Center (Países Bajos), el doctor Désirée van der Heijde.