No obstante, Noscira, especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores para las enfermedades neurodegenerativas, ha comunicado que en las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN).
Este estudio de 26 semanas de duración evaluaba la eficacia de tideglusib frente a placebo más el tratamiento habitual en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada. El fármaco fue relativamente bien tolerado en este estudio que incluyó 306 pacientes y en los que no se observaron nuevas alertas de seguridad.
Actualmente tideglusib es el único fármaco en fase de desarrollo perteneciente a la familia de compuestos inhibidores de la enzima GSK3, por lo que es "una alternativa innovadora a los tratamientos actualmente disponibles", señalaban el pasado mes de junio desde la compañía.
Esta enzima está sobre-expresada en estos enfermos, y actúa sobre los dos principales procesos celulares causantes de la enfermedad de Alzheimer: la hiperfosforilación de la proteína tau y la agregación del péptido beta amiloide.