El encuentro, que ha sido organizado por la Asociación de Atrofia del Nervio Óptico de Leber (Asanol), contará con el responsable del laboratorio de Neurogenética del Departamento de Biomedicina y Neurociencia de la Universidad de Bolonia (Italia), Valerio Carelli, que dará una conferencia en el Hospital Virgen del Rocío sobre las últimas investigaciones que se están llevando a cabo en busca de nuevas alternativas terapéuticas.
Esta patología es la atrofia óptica hereditaria más común y, aunque se presenta con más frecuencia en adultos jóvenes de entre 18 y 35 años, también se dan casos en niños. Además, la mayoría de los casos se dan en varones.
La enfermedad está provocada por una mutación mitocondrial y se caracteriza por una pérdida de visión, generalmente en un ojo, que posteriormente --tras un intervalo de unos nueve meses-- acaba afectando a los dos.
En el fondo de ojo se observa una microangiopatía telangiectásica circumpapilar y una tumefacción de la capa de fibras nerviosas peripapilar, con evolución posterior a la atrofia óptica.