En concreto, esta variante, descubierta en una población asiática, parece que protege 25 veces más a la persona frente al síndrome exfoliativo.
Se trata de una enfermedad de progresión lenta que puede afectar a varios órganos del cuerpo humano, que no presenta síntomas y que en el 44 por ciento de los casos puede producir glaucoma pseudoexfolitativo.
Por ello, y para detectar a tiempo esta enfermedad silenciosa, la Unidad de Genética Ocular de la Fundación de Investigación del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, a través de una Cátedra patrocinada por la Fundación Rafael del Pino, está centrando todos sus esfuerzos en buscar marcadores genéticos que determinen a tiempo la posibilidad de que las personas desarrollen glaucoma.
En este trabajo de investigación, publicado en la revista 'Nature Genetics', se han incluido 5.570 pacientes con síndrome exfoliativo y 6.279 controles de personas que no tienen la enfermedad de 9 países, entre los que se encuentra España.