Este medicamento es un análogo del ácido gamma-aminobutíricose y se comercializa en cuatro presentaciones de 25, 75, 150 y 300 miligramos, disponibles en 56 cápsulas duras. 'Pregabalina' presenta una rápida absorción cuando se administra en ayunas alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora tras su administración, tanto en dosis única como múltiples. El rango de dosis se puede iniciar con 150 miligramos al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas.
En epilépticos, 'Pregabalina' se ha estudiado como tratamiento complementario en tres ensayos clínicos controlados con una duración de hasta doce semanas, en dos y tres administraciones al día. Los perfiles de seguridad y eficacia para los regímenes posológicos han sido similares. Además, se ha observado una reducción en la frecuencia de la crisis tras la primera semana de tratamiento.
En pacientes con trastorno de ansiedad generalizada, 'Pregabalina' se ha analizado en seis ensayos controlados de entre cuatro y seis semanas de duración, en un estudio en pacientes de edad avanzada que duró ocho semanas y en un tercero realizado a largo plazo de prevención de recaídas con una fase doble ciego de prevención de recaídas durante un periodo de seis meses. Desde la primera semana, los resultados han mostrado un alivio de los síntomas del TAG, según los datos de la Escala de Valoración de Ansiedad de Hamilton (HAM-A).