El problema es que la política de donaciones establecida en 2005 indica que los órganos disponibles deben ser asignados a pacientes en función de la severidad de su dolencia y no por el tiempo que lleven a la espera de un órgano. Pero esta condición solo se aplica a pacientes mayores de 12 años, ya que antes no está contemplada la posibilidad de llevar a cabo trasplantes.
Los padres de la niña están apelando a los medios de comunicación y a la solidaridad nacional, para ver si es posible modificar la ley de trasplantes.
La fibrosis quística es una enfermedad crónica más común en niños y adultos jóvenes, y es un trastorno potencialmente mortal que afecta principalmente a los pulmones. La mucosidad que secretan los pacientes con fibrosis quística es más espesa y pegajosa. Se acumula en los pulmones y en el sistema digestivo y puede causarle problemas al respirar y al digerir alimentos. Sarah atraviesa la etapa terminal de esta enfermedad.
Si Sarah no recibe pronto un trasplante su vida podría terminar en semanas. Una petición de ayuda desplegada en el sitio web change.org cuenta ya con casi 90.000 firmas de respaldo.
Texto completo en: http://actualidad.rt.com/sociedad/view/96160-ley-trasplante-pulmon-nina
Sarah, una niña de 10 años de Filadelfia (EEUU) está condenada a muerte por la ley de trasplantes de su país, según publica el portal de noticias Russia Today.
La pequeña padece fibrosis quística, una enfermedad crónica que afecta a sus pulmones. Sarah podría fallecer en pocas semanas si no recibe un trasplante, puesto que se encuentra en la fase terminal de la enfermedad.
La normativa de trasplantes indica que los órganos deben ser asignados en función de la gravedad de los pacientes y no por el tiempo que lleven esperándolo. Pero esto solo es aplicable a personas mayores de 12 años, por lo que Sarah queda excluida.
Los familiares de la pequeña han lanzado una campaña para intentar cambiar la ley y una petición de ayuda en la página web Change.org.