El 20 % de los cánceres de colon sería motivado por una "causa genética", según un experto
El síndrome de Lynch y la poliposis adenomatosa familiar podrían ser el motivo de origen del tumor colorrectal
El tratamiento recibido en casos de detección temprana o tardía es el "mismo" debido a la inexistencia de "dianas terapéuticas" concretas
Los jóvenes con avanzado estado de la enfermedad reciben "tratamientos más extensos o agresivos", dada la reserva funcional mayor
Un componente genético hereditario sería el motivo de origen del 20 % de los casos de pacientes diagnosticados de cáncer de colon, según ha señalado el doctor José Perea García, del Servicio de Cirugía General de la Fundación Jiménez Díaz, durante una ponencia en el '1st Early-Onset Colorectal Cancer International Symposium' en el hospital madrileño.
El aumento de casos oncológicos en un 12% en los últimos años ha impulsado la investigación sobre este tema y su posible aparición, que duplica las estadísticas en el caso de las mujeres. Los factores de riesgo que se han evidenciado en el caso de los jóvenes sería la obesidad asociada a la población norteamericana debido al consumo frecuente de productos grasientos y 'comida rápida o basura', mientras que también se contemplan otras razones hereditarias como el síndrome de Lynch y la poliposis adenomatosa familiar en edades más tardías.
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"En el caso del síndrome de Lynch, se han de valorar factores como la edad y la posibilidad de realizar cirugías más extensas para evitar el riesgo de aparición en los años sucesivos de otro cáncer colorrectal (metacrónico); mientras que en el caso de las poliposis adenomatosas familiares clásicas se realizan cirugías profilácticas debido al elevado riesgo de desarrollo de cáncer sobre los pólipos", ha apuntado el doctor Perea.
El tratamiento aplicado es el "mismo" en casos de detección temprana o tardía
En cuanto al tratamiento, Perea insiste en que aún no se han identificado marcadores o dianas terapéuticas particulares para el cáncer colorrectal de aparición temprana, por lo que la estrategia terapéutica es la "misma" que en los casos de detección tardía.
"Hay que tener en cuenta que las nuevas tecnologías de laboratorio, como el análisis de exoma completo o el diseño de paneles genéticos específicos, han servido para identificar nuevos genes implicados en este tipo de cáncer que ayudarán en un futuro inmediato en el diagnóstico de posibles casos hereditarios", ha asegurado.
Por último, ha indicado que el procedimiento a aplicar en los casos de personas jóvenes diagnosticadas en estado avanzado de la enfermedad con carcinomatosis o enfermedad metastásica es plantear tratamientos más "extensos o agresivos, dada la reserva funcional mayor, que si se tratara de grupos de edad más avanzada", ha concluido el responsable de Cirugía General en el hospital Fundación Jiménez Díaz.