La Clínica Imagine de Barcelona, primera en contar con el nuevo mamógrafo de Philips

Este sistema es el único que permite obtener mamografías de muy alta calidad y resolución utilizando solamente una fracción de la dosis de radiación (microdosis) y, simultáneamente, analizando la composición de la mama.

Y es que, la densidad de la mama es un conocido factor de riesgo en el cáncer de mama, ya que las mujeres con alta densidad mamaria tienen una probabilidad de desarrollar cáncer de mama entre cuatro y cinco veces mayor que las mujeres con baja densidad mamaria. Además, la mayor densidad de la mama supone la existencia de un alto porcentaje de tejido fibroglandular, que bloquea los rayos X y hace más difícil para los médicos interpretar las imágenes.

Sin embargo, hasta ahora no existía un método objetivo y suficientemente exacto para determinar la densidad de la mama en una mamografía rutinaria, siendo el método más habitual la inspección visual por parte del especialista que, como tal, es subjetiva. En la práctica, varios especialistas podrían indicar densidades distintas en una misma imagen.

"De los tres niveles de riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama, sólo las mujeres que tienen una alteración genética, son candidatas a adoptar medidas de control específico, como realizar pruebas semestrales con ecografía, resonancia o mamografía. Se puede incluso ofrecer a esas pacientes opciones más drásticas como la ablación ovárica o mamaria. Las mujeres de riesgo intermedio precisarán menos pruebas adicionales. Por último, a las pacientes que tienen un riesgo moderado y una densidad mamaria alta, se les debe ofrecer realizar ecografía, como prueba complementaria a la mamografía", ha explicado el director Médico de Imagine y Miembro de Honor de la Sociedad Española de Radiología Mamaria, el doctor Salvador.

Asimismo, Philips 'MicroDose' utiliza aproximadamente la mitad de dosis de radiación que otros sistemas de mamografía digital, obteniendo una calidad de imagen superior. Esta herramienta fue acreditadas el pasado mes de Febrero por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés).