Infarco, matriz de Cinfa, entra en la biotecnología con dos operaciones empresariales

Además, fuera del ámbito biotecnológico, pero dentro de su estrategia de diversificación e internacionalización, ha adquirido el cien por cien del capital de Cyndea Pharma, laboratorio de medicamentos hormonales del que hasta ahora poseía el cincuenta por ciento.

El presidente del grupo, Enrique Ordieres, ha explicado que la inversión total prevista en las empresas del grupo, que en la actualidad dan trabajo a más de 1.100 personas, será de más de 200 millones de euros en los próximos cinco años.

"Llevamos cinco décadas trabajando en el campo de la salud y reinvirtiendo cada año el 90% de los beneficios --ha apuntado--. Durante este tiempo hemos ido adquiriendo solidez empresarial y una capacidad tecnológica y científica que ahora nos permite abordar un nuevo reto, generando riqueza y empleo en España; potenciando en nuestro país un sector estratégico como es la biotecnología".

CINFA BIOTECH

Cinfa Biotech, que nace con una óptica global para posicionarse dentro del mercado biotecnológico y tiene su sede en Olloki (Navarra) y una filial en Munich (Alemania), recibirá de la sociedad matriz una inversión inicial de 70 millones en los próximos cinco años para establecer las bases del desarrollo de un portfolio de medicamentos biosimilares.

La compañía se encuentra en la actualidad en fase avanzada de desarrollo de su primer producto, un medicamento biosimilar indicado para el tratamiento del cáncer, cuya fase de estudios clínicos empezará en 2015. El desarrollo, la autorización comercial y la fabricación se llevarán a cabo en Europa bajo los máximos estándares de calidad.

"Los medicamentos biosimilares tienen igual calidad, seguridad y eficacia que los biológicos de referencia, con la ventaja de que permiten su acceso a un mayor número de pacientes. Gracias a su menor coste, el precio deja de convertirse en un factor determinante a la hora de decidir el mejor tratamiento para un paciente", señala Enrique Ordieres.

3P BIOPHARMACEUTICALS

Infarco también ha invertido 6 millones de euros en una ampliación de capital de 3P Biopharmaceuticals, empresa especializada en el desarrollo de procesos de fármacos biotecnológicos como vacunas o anticuerpos monoclonales, así como medicamentos biosimilares y productos de terapias avanzadas.

Con esta operación, adquiere el 51% de las acciones y se convierte en socio mayoritario de la compañía. El objetivo a largo plazo de esta empresa, que prevé facturar 7 millones de euros en 2014 (un 55% más que el año anterior), es consolidarse en los mercados de Europa y Estados Unidos.

Según ha explicado Enrique Ordieres, "la entrada de Infarco proporciona una posición sólida en el mundo farmacéutico, mientras que 3P Biopharmaceuticals aporta competencias en el sector biotecnológico. A partir de ahí, se generarán sinergias desde las que impulsar el desarrollo de esta compañía.

CYNDEA PHARMA

Finalmente, dentro de la estrategia de diversificación, Infarco ha adquirido también el cien por cien del capital de la empresa Cyndea Pharma, referente en el desarrollo y la fabricación de medicamentos elaborados a base de esteroides y tratamientos oncológicos de tumores hormono-dependientes.

El acuerdo ha supuesto 3 millones de euros en compra de acciones y se han inyectado 5 millones adicionales vía ampliación de capital en Cyndea Pharma, que hasta ahora era propiedad a partes iguales de Grupo Farmacéutico Gadea e Infarco.

El laboratorio, ubicado en Ólvega (Soria), ha acometido hasta 2013 una inversión de 26,3 millones de euros. En el último ejercicio, incrementó su producción en un 57% con respecto a 2012, superando los 11 millones de unidades fabricadas. En los próximos cinco años, realizará una inversión de 13,5 millones de euros.

El presidente de Infarco destaca "la excelente trayectoria de negocio de Cyndea Pharma y la colaboración que durante todos estos años se ha mantenido con el Grupo Gadea. Los retos ahora son afianzarse en los mercados internacionales, especialmente Estados Unidos, donde se espera obtener el próximo año la autorización de fabricación de la FDA, y convertirse en un referente en el desarrollo de productos en cápsulas de gelatina blanda".