Botella ha explicado, durante su intervención en 'El Intermedio' de La Sexta, que el enfermedad HHT es "hereditaria y vascular" y "si no se descubre y se trata a tiempo puede tener consecuencias fatales". Se trata de una dolencia que afecta entre 8.000 y 10.000 personas en España, y actualmente solo ellos investigan sobre ella en el país.
"Los americanos nos miran con mucho agrado porque hemos sacado el único medicamento que oficialmente está reconocido para la enfermedad", ha comentado Botella durante la entrevista. En este sentido, ha explicado que los avances que van consiguiendo son "de inmediata aplicación a personas afectadas por la enfermedad".
La investigación la ha llevado a cabo con fondos de Ministerio de Sanidad, de Ciencia e Innovación, Fundación Ramón Areces y ahora, según ha indicado, tiene "lo justo para mantener el contrato de la técnico de laboratorio y para unos 12 ensayos de estudio genético". "No hay manera de encontrar financiación", ha señalado.
Con su participación en 'Atrapa un millón', Botella ha obtenido 15.000 euros que ha utilizado para "continuar la investigación y mejorar la vida de estos pacientes y salvar sus vidas". "Cuando sabes que la vida de las personas están ahí detrás haces lo que sea", ha concluido la investigadora, quien ha indicado que unos 1.500 pacientes ya han sido diagnosticados y tratados.