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Un consorcio de científicos de España, incluyendo especialistas del Departamento de Medicina y Ciencias de la Vida de la Universidad Pompeu Fabra, está avanzando en el desarrollo de proteínas con la ayuda de la Inteligencia Artificial. Este esfuerzo también incluye la producción de partículas virales para potenciar terapias de vanguardia.
En colaboración con la UPF están VIVEbiotech, Integra Therapeutics y OneChain Immunotherapeutics, además de instituciones como el Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC) y el Centro de Investigación Energética, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT).
Según la UPF, estas partículas tienen el potencial de ser utilizadas en inmunoterapias, como los tratamientos CAR-T, para combatir una variedad de cánceres y enfermedades raras, entre ellas la anemia familiar por deficiencia de piruvato quinasa.
Con el apoyo del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y el Centro para el Desarrollo Tecnológico y de Innovación, el proyecto se desarrollará entre 2024 y 2027, contando con una financiación de 3,8 millones de euros dentro del programa TransMisiones.
La Dra. Avencia Sánchez-Mejías, de Integra Therapeutics, señaló que los algoritmos de IA, similares a los usados en procesadores de texto como ChatGPT, son aplicables en biología para diseñar secuencias de ADN y funciones proteicas innovadoras.
La cofundadora de Integra Therapeutics también mencionó que esta tecnología promete acelerar la creación de terapias universales para patologías específicas.
La terapia celular, crucial en el tratamiento de enfermedades graves, implica típicamente la manipulación y reintroducción de células del paciente. El Dr. Víctor Manuel Díaz, de OneChain Immunotherapeutics, indica que con los avances propuestos, la terapia CAR-T podría realizarse in situ en el paciente, reduciendo tiempo, costos y mejorando la comodidad.
El principal reto en el desarrollo de terapias efectivas es la vehiculación de herramientas de terapia génica y edición génica, en particular la modificación de células madre hematopoyéticas, capaces de convertirse en distintos tipos de células sanguíneas.
El Dr. José-Carlos Segovia, del CIEMAT, enfatiza que crear vectores eficientes para la modificación genética de estas células madre abrirá caminos para tratar múltiples enfermedades raras, mejorando significativamente la vida de los afectados.
Aunque el foco del proyecto está en las inmunoterapias contra el cáncer y la edición de células madre hematopoyéticas, también se considera su aplicación en enfermedades autoinmunes y tratamientos contra el envejecimiento.
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