El fármaco está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores con un peso corporal de al menos 35 kilos) infectados con el virus tipo 1 que no presentan ninguna mutación conocida asociada con resistencia a los inhibidores de la integrasa, emtricitabina o tenofovir.
En el encuentro, al que han asistido unos 200 especialistas, se revisaron las principales características y ensayos clínicos con este fármaco, que ha demostrado altas tasas de eficacia virológica en el paciente naïve, con un 92 por ciento a la semana 48 y un 87 por ciento a la semana 96.
Además, tiene una eficacia virológica superior en pacientes pretratados con un régimen basado en 'Truvada' (97% de eficacia virológica a la semana 48).
Del mismo modo, el fármaco se asoció con reducciones más bajas de la densidad mineral ósea (DMO) después de 96 semanas de tratamiento e incluso muestra ligeras mejorías al cambiar a este tratamiento. También se asoció con un menor impacto sobre los parámetros de seguridad renal.
La médico adjunta del servicio de infecciosas del Hospital de La Princesa de Madrid, Rosa Polo, reconoce que se ha producido un cambio en el perfil del paciente que obliga a "ir más allá de los CD4 y la carga viral y abarcar las diferentes situaciones a las que se enfrenta el paciente".