Comercializado y fabricado por el Laboratorio Farmacéutico Durban, Sanidad ha decidido retirar estos lotes como medida preventiva e independientemente de que se haya detectado o no un cambio de color en algún comprimido del lote.
Además, pide devolver al laboratorio todas las unidades distribuidas y a las comunidades autónomas realizar el seguimiento de dicha retirada.
En concreto, ha retirado el lote 'K18', con fecha de caducidad 31/05/2017, de la presentación 'Ranitidina Durban 300 mg', en un envase de 14 comprimidos.
Asimismo, de la segunda presentación, la AEMPS ha retirado los lotes 'K13', 'K14', 'K15', 'K16', 'K17' y 'K18', con fecha de caducidad 31/05/2017; y los lotes 'K19', 'K20', 'K21', 'K22', 'K23', 'K24', 'K25', 'K26', 'K27' y 'K28', con fecha de caducidad 30/06/2017.