Solo trece niños en España padecen este enfermedad extremadamente rara. Hoy van a conocer a Aleix que con solo 4 años apenas puede hablar y andar con normalidad. Sus padres son unos luchadores, saben que no hay cura para su pequeño pero piden fondos para la investigación que hay en marcha en nuestro país, una de las dos que actualmente se realizan en el mundo.
