Autorizado por la Comisión Europea desde 2004, el fármaco está indicado para el tratamiento de la osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas y en hombres adultos con alto riesgo de fracturas, para los que el tratamiento con otros medicamentos aprobados para el tratamiento de la osteoporosis no es posible debido a, por ejemplo, contraindicaciones o intolerancia.
La compañía asegura que el fármaco dejará de distribuirse será definitivo a partir del 31 de agosto y la decisión "global y estratégica" obedece únicamente a "razones comerciales", según ha informado en un comunicado.