El medicamento 'Evusheld' contra la COVID-19 solo se administrará a personas con 18 años o más con inmunosupresión grave que no respondan a la vacunación y aquellas que la tienen contraindicada y que, además, tienen muy alto riesgo de enfermedad grave.
Así lo ha fijado la Comisión de Salud Pública este miércoles en el documento 'Recomendaciones para seleccionar personas candidatas a recibir para la prevención de COVID-19', que ya está disponible en la página web del Ministerio de Sanidad.
Las condiciones de riesgo candidatas a recibir 'Evusheld', por orden de prioridad, son los receptores de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos (TPH) o de terapias celulares CART-T, con primovacunación en los dos años tras el trasplante/tratamiento, en tratamiento inmunosupresor o que tengan EICH independientemente del tiempo desde el TPH.
Les siguen los receptores de trasplante de órgano sólido (menos de dos años o con tratamiento inmunosupresor para eventos de rechazo); aquellas con inmunodeficiencias primarias: combinadas y de células B en las que se haya demostrado ausencia de respuesta a las vacunas frente a COVID-19.
Igualmente, están aquellas en tratamiento inmunosupresor con inmunomoduladores biológicos: personas que han recibido en los tres meses anteriores (seis meses en caso de rituximab) a la primovacunación terapia específica con alguno de los fármacos de los siguientes grupos: fármacos anti-CD20 o Belimumab.
También para aquellas con cáncer de órgano sólido en tratamiento con quimioterapia citotóxica. Por último, en la lista se encuentran las personas que tienen contraindicada la vacunación frente a COVID-19 por presentar alergia gravec (incluyendo anafilaxia) a alguno de los componentes de las vacunas frente a COVID-19 y con muy alto riesgo de enfermedad grave tras infección por SARS-CoV-2 (grupo 7 y personas en tratamiento con terapias inmunosupresoras).