La Agencia Europea del Medicamento aprueba el uso del remdesivir, que se llamará Veklury
En EEUU el fabricante ha hace pruebas para una versión inhalada
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado este jueves el uso del remdesivir, el tratamiento antiviral de Gilead Sciences, para tratar a pacientes con Covid-19. El organismo dice que su comité ha recomendado el uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Esta decisión supone que los médicos podrán recetar este tratamiento, que en Europa se llamará Veklury, una vez sea aprobado por la Comisión Europea, que generalmente sigue las recomendaciones del citado organismo. Remdesivir ya había sido aprobado para uso de urgencia en pacientes con enfermedades graves en los Estados Unidos, India y Corea del Sur, y ha recibido la aprobación total en Japón.
De hecho, Gilead Sciences, fabricante del remdesivir, anunció que está realizando pruebas para una versión del fármaco que podría ser inhalada. Actualmente el medicamento es administrado por vía intravenosa. "Continuaremos colaborando a nivel mundial para garantizar un suministro mundial suficiente", dijo en un comunicado Daniel O’Day, presidente ejecutivo de Gilead. os importantes fabricantes de medicamentos de la India, Hetero Labs y Cipla Ltd, obtuvieron el domingo la aprobación para comenzar a vender sus versiones genéricas de Remdesivir en el país. Gilead aún no ha anunciado el precio en el mercado estadounidense para su terapia, que recibió una aprobación por “fast track” de los reguladores para su uso de emergencia en pacientes con síntomas graves del coronavirus, pero se habla de 5.000 dólares.