Castilla y León notifica dos posibles reacciones adversas a la vacuna de AstraZeneca
Las reacciones, en pacientes que recibieron el lote investigado
Los dos pacientes se recuperan, uno de ellos ya ha recibido el alta
La AEMPS asegura que no hay evidencia de que la vacuna cause trombos
Castilla y León ha notificado este viernes a la Agencia Española del Medicamento dos posibles reacciones adversas de personas a las que se ha administrado, en un hospital de Valladolid, la vacuna contra la covid19 de AstraZeneca-Universidad de Oxford perteneciente al lote investigado por parte de las autoridades sanitarias europeas.
No se puede establecer ninguna relación causa-efecto
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Los dos pacientes han sido atendidos en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid, uno de ellos con un diagnóstico de encefalitis inmunológica no infecciosa y que se encuentra en situación estable, en planta, y evoluciona de forma favorable. El otro tenía un ictus del que fue tratado y ya ha recibido el alta, han informado este viernes fuentes de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León.
#SaludCastillaYLeón ha suspendido, de forma cautelar y temporalmente, la administración de dosis restantes de la vacuna frente a la #COVID_19 de AstraZeneca-Universidad de Oxford, correspondientes al lote analizado por la @EMA_News: https://t.co/gJbv4CW2a8 #LasVacunasFuncionan pic.twitter.com/Sr57EIQtg1
— Salud JCYL (@Salud_JCYL) 12 de marzo de 2021
El Hospital Clínico Universitario de Valladolid ha aplicado el protocolo para este tipo de patologías para establecer un diagnóstico diferencial y descartar otras etiologías de encefalitis, y determinar el origen de la enfermedad.
El resultado de las diversas pruebas solicitadas tardará en llegar al menos una semana debido a su complejidad, por lo que en estos momentos no se puede establecer ninguna relación causa-efecto concreta, según las mismas fuentes.
Una de las cinco comunidades autónomas que han retenido cautelarmente las dosis que le quedaban del lote
Castilla y León es una de las cinco comunidades autónomas que han retenido cautelarmente las dosis que le quedaban del lote de AstraZeneca que está siendo investigado por una treintena de casos de trombos en varios países europeos.
No obstante, la Agencia Española del Medicamento ha asegurado que no hay evidencia de que la administración de la vacuna de AstraZeneca haya causado los problemas trómbicos que han llevado a varios países europeos a suspender su administración y resalta que "sus beneficios continúan superando los riesgos" y se puede seguir administrando.