EEUU aprueba definitivamente el Remdesivir como primer tratamiento contra el coronavirus

  • El antiviral es el único en recibir la autorización de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA)

  • La OMS reveló que el Remdesivir tiene un impacto mínimo en la reducción de la mortalidad por la infección

El uso del Remdesivir como tratamiento contra el coronavirus ya está autorizado. La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos le ha dado la aprobación definitiva para tratar la enfermedad.

El antiviral de Gilead Remdesivir es reconocido como el primer tratamiento contra la covid-19 y hasta el momento el único con la autorización el máximo regulador sanitario para tratar la enfermedad.

El Gilead Sciences recibió en mayo una autorización de emergencia, que permitió su uso durante la pandemia del tratamiento en su etapa experimental, y ahora la FDA le da la aprobación final para casos de enfermos de covid-19 hospitalizados.

El Remdesivir ha permitido reducir los períodos de recuperación en algunos casos graves de covid-19, aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) no se muestra tan optimista sobre su eficacia, tras analizar datos provisionales considera que el antiviral tiene un impacto casi inapreciable en la reducción de la mortalidad.

El principal epidemiólogo estadounidense, el doctor Anthony Fauci, es partidario del uso del Remdesivir, que ya está siendo administrado a pacientes en Estados Unidos y con el que fue tratado el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, durante su convalecencia a comienzos de mes.

Con esta autorización el Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, se convierte en el único tratamiento autorizado en EE.UU. para el covid-19, que ha infectado a más de 41 millón de personas en todo el mundo, aunque hay otros tratamientos que ya tienen autorización de emergencia como el uso de plasma.

"Es increíble que en menos de un año desde los primeros informe de infectados por la enfermedad conocida como covid-19 en los Estados Unidos tengamos un tratamiento que está disponible para todos los pacientes que lo necesiten", indicó en un comunicado el consejero delegado de Gilead, Daniel O'Day.

La farmacéutica espera fabricar más de dos millones de dosis del tratamiento antes de que finalice el año y multiplicar esa capacidad de producción durante el año 2021. Para ello, la empresa, que se especializa en tratamientos contra el cáncer o el VIH, cuenta con una red de proveedores y fabricantes por todo el mundo.