Descubre que su hijo de 2 años tiene una enfermedad rara gracias a la publicación de una madre en Facebook

  • La mielitis flácida aguda (AFM) es afecta al sistema nervioso

  • Se suele desarrollar en niños de 5 años

  • Es importante revisar cualquier síntoma inusual en los pequeños

El caso de Elizabeth Cardone, una madre que comenzó a sospechar que su hijo podía tener una enfermedad rara gracias a una publicación de Facebook, ha dado la vuelta al mundo y ha destacado la importancia de estar atentos a los síntomas de los más pequeños para poder detectar sus enfermedades cuanto antes, según ha informado ABC News.

La historia comienza con Rachel Scott, una madre de cinco hijos de Texas, que creó una página de Facebook donde comentaba la historia de su hijo Braden, de 5 años, diagnosticado con una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso denominada mielitis flácida aguda (AFM).

Su hijo tenía una salud plena hasta que se resfrió, y poco después comenzó a tener dificultades para caminar y para respirar, y poco después fue diagnosticado con AFM. Su historia llegó hasta Elizabeth, que poco después de que su hijo Corbin se resfriará, comenzó a reconocer los síntomas que había leído en los de su propio niño. Así, decidió acudir de inmediato al hospital, donde le diagnosticaron la misma afección y comenzaron el tratamiento.

Esta enfermedad no tiene un origen conocido y tampoco un tratamiento. Además, no afecta a todos con la misma gravedad. Por suerte, en el caso de Elizabeth y su hijo Corbin, el tratamiento le está ayudando y el pequeño puede moverse con normalidad. Los pediatras han utilizado este caso para advertir a los padres sobre la vigilancia de síntomas inusuales en los más pequeños.