La Agencia Española del Medicamento solicita la retirada de un lote de Cabergolina Teva
Se usa para disminuir las cantidades anormales en sangre de prolactina
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de un medicamento muy común entre las madres: es un lote de Cabergolina Teva, fármaco que se usa para disminuir las cantidades anormales en sangre de prolactina, una hormona que se genera al darle la teta a los bebés. Las unidades bajo inspección podrían causar "un posible resultado fuera de especificaciones (producto de degradación)" por lo que se insta a devolverlas al laboratorio y retirarlas del mercado.
La Cabergolina Teva es un fármaco muy común perteneciente al grupo de medicamentos que inhiben la prolactina. Esta hormona se genera de forma natural cuando las madres dan la teta a sus bebés y un exceso de la misma podría provocar infertilidad, problemas sexuales y pérdida de masa ósea en mujeres que no están dando el pecho. En el comunicado de la Aemps se detalla que estamos ante un "posible resultado fuera de especificaciones (producto de degradación) en base a los estudios de estabilidad en curso realizado", por lo que solicita, "la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 104119 y devolución al laboratorio por los cauces habituales".