Analizan las arterias en 2.500 enfermos renales para buscar medidas de prevención cardiovascular más efectivas

Además, según han informado los expertos, las muestras de sangre y ADN que se obtengan en este trabajo, titulado Observatorio Nacional de Ateromatosis en Nefrología' ('NEFRONA'), permitirán encontrar nuevos predictores de riesgo cardiovascular (biomarcadores emergentes) y valorar la susceptibilidad genética de los pacientes que tienen enfermedad renal.

Con el objetivo de fomentar la investigación, el proyecto proporciona además un banco de datos de imagen y de muestras biológicas (suero y ADN) custodiadas en el biobanco de la Red de Investigación Renal (REDINREN) de la Universidad de Alcalá de Madrid, muestras representativas de la población española, que podrán ser utilizada por múltiples investigadores para desarrollar sus respectivos proyectos de investigación.

Se trata de un estudio observacional, prospectivo y multicéntrico, que iniciado en el 2009, cuenta ya con 10 publicaciones internacionales y ha generado siete proyectos de investigación financiados por el Instituto de Salud Carlos III (ayudas FIS). Además, es el primer gran estudio que describe la prevalencia y el pronóstico de la enfermedad ateromatosa subclínica en diferentes estadios de enfermedad renal.

EL 70% DE LOS PACIENTES CON ERC TIENEN ENFERMEDAD ARTERIAL ATEROMATOSA

Y es que, según ha informado la investigadora principal, Elvira Fernández, un 70 por ciento de los pacientes con ERC tienen enfermedad arterial ateromatosa, un porcentaje "mucho más alto" que la población control con función renal normal, el cual se sitúa en el 52 por ciento. Además, prosigue, la prevalencia de enfermedad arterial en miembros inferiores en pacientes con ERC es más del doble (28%) que en la población sin ERC (12%).

La investigación estudia además polimorfismos (mutaciones) en 82 genes que podrían estar relacionados con la presencia de enfermedad renal. De ellos seis han mostrado un poder predictor seis veces mayor que los factores de riesgo conocidos. Esta combinación de mutaciones, una vez validada, podría ser muy útil como herramienta de medicina de precisión (o personalizada), para identificar a los pacientes con mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal.

"La trascendencia práctica de estos datos radica en que aporta conocimiento sobre una enfermedad devastadora en esta población y herramientas de precisión para el diagnóstico precoz. Los estudios de los mecanismos implicados pueden proporcionar dianas terapéuticas para el empleo de nuevos fármacos", ha zanjado Fernández.