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Sanidad retira varios lotes de 'Ranitidina' (Durban) tras detectar comprimidos con un color diferente al habitual

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha retirado del mercado varios lotes del fármaco 'Ranitidina Durban', tanto en los envases de 14 comprimidos como de 29 comprimidos de 300 miligramos, por tener un color diferente al habitual.
Comercializado y fabricado por el Laboratorio Farmacéutico Durban, Sanidad ha decidido retirar estos lotes como medida preventiva e independientemente de que se haya detectado o no un cambio de color en algún comprimido del lote.
Además, pide devolver al laboratorio todas las unidades distribuidas y a las comunidades autónomas realizar el seguimiento de dicha retirada.
En concreto, ha retirado el lote 'K18', con fecha de caducidad 31/05/2017, de la presentación 'Ranitidina Durban 300 mg', en un envase de 14 comprimidos.
Asimismo, de la segunda presentación, la AEMPS ha retirado los lotes 'K13', 'K14', 'K15', 'K16', 'K17' y 'K18', con fecha de caducidad 31/05/2017; y los lotes 'K19', 'K20', 'K21', 'K22', 'K23', 'K24', 'K25', 'K26', 'K27' y 'K28', con fecha de caducidad 30/06/2017.