La autora de este trabajo, Teresa de Vargas, recopiló testimonios de un total de 352 madres de niños con síndrome de Down menores de 11 años de toda España y en la mayoría relatan la "incapacidad" de los profesionales sanitarios al dar la primera noticia a las progenitoras y la "deficiente" información post-parto que se ofrece.
"Lo que pedimos es una información equilibrada; los médicos saben mucho de patologías, pero quizás no saben el bien que hace un niño Down en una familia", ha lamentado esta pedagoga, que critica que en ocasiones el mensaje de los profesionales sea "sesgado" y haga que el consentimiento de la madre no sea "plenamente libre".
Además, en su tesis Vargas asocia un descenso en el nacimiento de niños con síndrome de Down a un incremento de las pruebas de riesgo, ya que entre el 2002 y el 2010 un 50,4 por ciento de las madres estudiadas se hicieron las citadas pruebas, y entre el 2011 y el 2013 la cifra se incremento al 69,2 por ciento.