Conocimos a Antonio hace tiempo, un niño con parálisis cerebral integrado en un colegio ordinario de Cádiz. Sus compañeros le dedicaron su cariño en un vídeo. Eso es lo que quieren para si los padres con hijos con enfermedades raras. Es el caso del hijo de Kenia, Alejandro, que solo pudo estar seis meses en un colegio ordinario. La inclusión educativa y la protección sanitaria y social de los más de tres millones de personas que tienen una enfermedad poco frecuente es lo que reclaman sus familias.