El cáncer de apéndice aumenta entre los nacidos en los 80 sin una explicación clara, según un estudio
Un nuevo estudio pone el foco en el cáncer de apéndice, un tipo de cáncer poco común cuyas tasas de incidencia han aumentado en los nacidos en 1980 y 1985
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Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos), a través del análisis de décadas de datos epidemiológicos, han observado un aumento en las tasas de incidencia de cáncer de apéndice en los nacidos después de 1945.
Encontraron que las tasas de incidencia se triplicaron con creces entre los nacidos en 1980 en comparación con los nacidos en 1945 y se cuadruplicaron entre la cohorte de nacimiento de 1985. Este patrón se reflejó en todos los subtipos de cáncer de apéndice, aunque algunos crecen aún más que otros, como el cáncer de células caliciformes.
Para el estudio, cuyos resultados se han publicado en la revista 'Annals of Internal Medicine', utilizaron el Programa SEER (Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales) del Instituto Nacional del Cáncer para estimar las tasas de incidencia específicas por edad de cáncer de apéndice por cada 100.000 personas en períodos de 5 años entre 1975 y 2019.
Los investigadores crearon 21 cohortes de nacimiento superpuestas y estimaron las tasas de incidencia en relación con una cohorte de nacimiento de 1945. Los investigadores identificaron un total de 4.858 personas de 20 años o más que fueron diagnosticadas con un cáncer primario confirmado patológicamente (carcinoma no mucinoso, mucinoso, de células caliciformes o de células en anillo de sello).
"Debido a que las tasas de incidencia en generaciones más jóvenes suelen ser indicativas de la carga de enfermedad futura, los hallazgos sugieren la necesidad de realizar investigaciones histológicas específicas, así como una mayor conciencia del cáncer de apéndice raro entre los médicos y la sociedad", concluyen los autores del estudio, liderado por Andreana Holowatyj, de la Universidad Vanderbilt,
Cáncer de apéndice, raro y difícil de detectar
El adenocarcinoma apendicular es un tipo raro de cáncer gastrointestinal, con una incidencia estimada de entre 0,1 y 0,2 casos por cada 100.000 personas al año, según datos del National Cancer Institute y del programa SEER. Representa menos del 1 % de todos los cánceres digestivos. Los subtipos más frecuentes incluyen el adenocarcinoma mucinoso, el no mucinoso (tipo colónico) y el de células en anillo de sello, con diferencias notables en comportamiento biológico y pronóstico.
A menudo se detecta de forma accidental durante apendicectomías realizadas por sospecha de apendicitis aguda, aunque algunos pacientes pueden presentar síntomas inespecíficos como dolor abdominal, pérdida de peso o signos de obstrucción intestinal.
El tratamiento depende del tamaño y extensión del tumor. Puede incluir desde la extracción del apéndice hasta cirugías más grandes, e incluso quimioterapia dentro del abdomen en casos avanzados. La supervivencia varía mucho, siendo mejor si se detecta temprano. Por eso, los médicos insisten en la importancia de conocer más sobre este cáncer poco común para poder detectarlo y tratarlo mejor.
