El hospital La Fe de Valencia buscará mejorar la vida de Valeria, la niña de tres años con enfermedad rara
Valeria, la niña de la enfermedad rara de los 100 espasmos al día, buscaba un médico que la cure
El hospital La Fe de Valencia va a estudiar todas las posibilidades para mejorar la vida de la pequeña
Gracias al apoyo mediático, tras dar a conocer su historia, pudieron acelerar su cita
Hace unos días conocimos el caso de Valeria, una niña de tres años que padece una enfermedad desconocida para la que no existe tratamiento alguno y que provoca que tenga hasta 100 espasmos al día. Su caso ha despertado una corriente de solidaridad y el hospital La Fe de Valencia va a estudiar todas las posibilidades para mejorar la vida de la pequeña.
Madre e hija ya acuden juntas al hospital para que le hagan el estudio a Valeria. "Son más de 100 espasmos al día. Aunque los espasmos visibles son suaves, ella en su cerebro sigue teniendo espasmos cada tres o cuatro segundos", explica Clara Tur, la madre de Valeria.
Clara Tur, madre de Valeria: Tenemos ganas de que esto sea el principio de una nueva vida para ella y para nosotros"
"Valeria no puede pasar calor. Tiene que ir a terapias, tiene que ir a fisio, tenemos médicos cada dos por tres... Tú no sabes nunca si le va a dar un ataque muy fuerte y qué le va a pasar, porque como no hay estudios no sabes ni hasta dónde va a llegar o qué va a pasar con ella el día de mañana", subraya Clara.
Gracias al apoyo mediático, tras dar a conocer su historia, pudieron acelerar su cita, que estaba prevista para dentro de seis meses. "Gracias a todo el mundo. Gracias por apoyarnos, por estar ahí. Tenemos ganas de que esto sea el principio de una nueva vida para ella y para nosotros", subraya la madre de Valeria.
