Por este motivo, Farmaindustria y ante "la gravedad e implicaciones de esta medida" ha advertido de que "si no es revocada formalmente", adoptará las acciones legales oportunas. Entre los medicamentos cita el metotrexato subcutáneo (para el tratamiento de la artritis reumatoide), antipsicóticos parenterales (para el tratamiento de la esquizofrenia) y extractos hiposensibilizantes.
En lo que se refiere a la administración de jeringas precargadas de metotrexato a implementar en los centros de salud, Farmaindustria considera que es una decisión "de gran trascendencia sanitaria con la que se pretende sustituir los actuales tratamientos con medicamentos autorizados y dispensados en oficinas de farmacia por unos preparados que no cuentan con la preceptiva autorización de comercialización, con los riesgos que ello puede implicar para los pacientes".
A su juicio, "esta práctica supone una infracción muy grave de la Ley 29/2006, al tratarse de una fabricación y distribución de un medicamento no autorizado". Adicionalmente, considera que los otros aspectos regulados en la Instrucción "infringen el nuevo artículo 88.1 de la Ley 29/2006 (tras su modificación por la Ley 10/2013), en la medida que introducen, en contra de esa disposición, diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos".