En concreto, los resultados del estudio de fase 3B 'Turquoise-III' muestran como ambos fármacos consiguen una respuesta viral sostenida total (del 100%) 12 semanas después de finalizar el tratamiento (RVS12) en pacientes adultos con infección crónica por el genotipo 1B y cirrosis compensada.
Los pacientes no habían recibido ningún tratamiento anterior o habían recibido sin éxito un tratamiento con interferón pegilado y ribavirina. Ningún paciente tuvo que interrumpir el tratamiento por acontecimientos adversos, y los acontecimientos adversos notificados con más frecuencia fueron cansancio (22%), diarrea (20%) y dolor de cabeza (18%).
"Los resultados son alentadores y demuestran que los pacientes infectados por el VHC de genotipo 1b con cirrosis hepática compensada podrían conseguir tasas de respuesta elevadas", ha destacado Jordan Feld, director de investigación y científico del Centro de Enfermedades Hepáticas de Toronto (Canadá).