Francisco Luzón nos visita en 'El programa de AR' con una sonrisa eterna, y nos resume su mensaje con sus propias palabras pese a que no puede hablar, a través de su móvil como altavoz. "La vida es lo único que tenemos, hay que luchar por disfrutarla", nos dice.
Francisco Luzón y María José Arregui explican en 'El programa de Ana Rosa' cómo hicieron frente al proceso de diagnóstico de la 'ELA', y como lidian con el dolor, el miedo y la frustración. "Todos los días piensa en la muerte, pero no más de cinco o diez minutos", explica en su libro, y en plató matiza que lo hace sin miedo, pero sí con dolor de pensar en no poder abrazar más a su familia cuando el final llegue. Pero prefiere centrarse en el presente en lugar de en el mañana.
La enfermedad llegó en 2013, cuando con la punta de los dedos tocaba ya una jubilación repleta de viajes a la vista y con el sueño de dedicar tiempo a los que lo necesiten. Tras el diagnóstico de la 'ELA', Luzón y su mujer decidieron ayudar a otros afectados y crearon la Fundación Francisco Luzón, a la que grandes empresarios con los que había trabajado ahora dan la espalda. Su nombre siempre estará unido a la historia del desarrollo económico de nuestro país, y con el libro que acaba de publicar podemos saber más sobre su vida de superación y logros.