Juan Carlos Unzué y su lucha contra la ELA: “No tengo miedo, ves la muerte cara a cara en el momento en que te diagnostican”
El exfutbolista reconoce que "en los últimos meses" va notando limitaciones y cada vez le cuesta "más esfuerzo poder hablar de forma continua"
Frente a todo ello, subraya que ha vivido "momentos de auténtica felicidad" mientras lucha contra la enfermedad
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El exfutbolista y exentrenador Juan Carlos Unzué, que recientemente anunciaba su decisión de dejar de ser comentarista de partidos de fútbol por el avance de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha vuelto a compartir en una entrevista cómo se encuentra y cómo fue ese momento en el que fue diagnosticado.
“No tengo miedo, si algo pierdes es el miedo; ves la muerte cara a cara en el momento en que te diagnostican. Es una enfermedad que tiene una esperanza de vida de entre tres y cinco años”, ha expresado en una entrevista concedida a Radioestadio Noche en Onda Cero, donde ha contado que una de las claves en su lucha ha sido la aceptación.
La lucha de Juan Carlos Unzué contra la ELA
El exguardameta fue diagnosticado en febrero de 2020, siendo cuatro meses después, en junio de ese mismo año, cuando lo anunció ante la prensa. Desde entonces, son ya cinco años luchando contra la enfermedad, convirtiéndose en ese camino en una de las voces que con más fuerza se han alzado para ayudar a las personas en su misma situación.
A sus 57 años, confiesa que cada vez siente más dificultad: “Estos últimos meses voy notando que el aspecto respiratorio va limitándose. Me cuesta más esfuerzo poder hablar de forma continua”, expresa, recalcando, no obstante, que también ha vivido “momentos de auténtica felicidad con esta enfermedad”.
“Tengo claro que mi actitud es mucho mejor desde el primer día porque apareció la palabra mágica: aceptar. Aceptar que la ELA iba a formar parte de mi vida”, ha señalado al respecto.
Ante su evolución, por otra parte, en la entrevista Unzué también ha vuelto a referirse a su decisión de renunciar a hacerse una traqueostomía cuando llegue el momento: “Es una decisión muy personal que todo el mundo tiene que respetar. Por suerte he sentido que los que tengo a mi alrededor han respetado y no han condicionado mi decisión”, ha señalado.
Unzué y su campaña por los enfermos de ELA
Durante todo este tiempo, Unzué no ha dejado de hacer campaña para que se escuche y ayude a quienes sufren esta enfermedad. Su voz, de hecho, resonó con fuerza exigiendo a los políticos que aprobaran la ley ELA para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
Haciendo campaña, en el propio Congreso de los Diputados reprochó: “Si algo no tenemos los enfermos de ELA es tiempo que perder”; palabras con las que impulsó una ley que, tras más de dos años de tramitación, fue finalmente aprobada por unanimidad en septiembre de 2024. “Me miro al espejo y estoy orgulloso de este que está enfrente de mí”, expresó tras conocer la decisión.
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