Muere a los 10 años Sophia Weaber, símbolo de la lucha contra la discriminación de los niños con deformidades
A lo largo de su vida fue operada 30 veces
La pequeña tenía el síndrome de Rett y deformidades
Fue utilizada como imagen a favor del aborto
Sophia Weaver falleció con solo 10 años en Cornelius, Carolina del Norte. A lo largo de su vida fue operada 30 veces. La pequeña nació con el síndrome de Rett, diabetes de tipo 1 y deformidades en manos, pies y rostro.
La niña se ha convertido en un símbolo por su lucha contra la discriminación a las personas que sufren enfermedades raras y deformidades.
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"Nuestra #SweetSophia dejó este mundo anoche acompañada cada día de su vida, rodeada de amor y adoración. En lugar de flores, le pedimos que done a http://www.sophias-voice.com.
Una vez que salgamos de este dolor tan abrumador, seguiremos ayudando a otros en su memoria", anunció el 24 de mayo su madre, Natalie Weaver, en su cuenta de Twitter.
Our #SweetSophia left this earth last night as she spent every day of her life, surrounded by love & adoration.
— Natalie Weaver (@Nataliecweaver) 24 de mayo de 2019
In lieu of flowers, we ask that you donate to https://t.co/EmzKKAEEc3
Once we pull ourselves from this shattering pain we will continue to help others in her memory pic.twitter.com/fvZBo9xqRW
En los días previos, su madre, ya anunció la preocupación por la niña, que llevaba dos meses ingresada en cuidados paliativos.
"#SweetSophia se ha enfermado muy rápido y estoy muy asustada. Sé que mi chica es una luchadora y puede con esto", expresaba en su cuenta de Twitter, donde previamente había explicado que la niña tenía fiebre.
#SweetSophia got really sick really quickly and I'm really scared. I know my girl is a fighter and can pull through this. Please keep her in your thoughts and for those with a t-shirt please wear it to keep her heartbeat close to yours.💜 pic.twitter.com/7DSDIcJs5O
— Natalie Weaver (@Nataliecweaver) 20 de mayo de 2019
El 26 de abril, Natalie anunció en la misma red social la última operación de Sophia, la número 30. "No más hospitales, no más incisiones, no más cicatrices", publicó junto a una foto de ella y de Mark, su marido, con Sophia.
A lo largo de su vida, la niña fue víctima de comentarios de odio en las redes sociales debido a su apariencia física. Incluso, fue utilizada como imagen a favor del aborto por algunos usuarios de Twitter, según denunció su madre.
Sus padres siempre lucharon por la aceptación en la sociedad de los niños con deformidades y enfermedades raras y crearon una organización en honor a Sophie. Tras su muerte, esperan ayudar a otros en su memoria.
El síndrome de Rett
Sophie nació con el síndrome de Rett un trastorno genético neurológico y del desarrollo que no tiene cura y que afecta principalmente a las niñas, según Mayo Clinic.
El síndrome poco frecuente afecta a la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del habla a partir de los 18 meses de edad.