Amparo, madre de tres hijos con una enfermedad rara:"Tienes que seguir viviendo y la alegría no tiene que variar"
10/04/2026
Una mujer se recupera en Alemania de tres enfermedades mortales tras recibir una terapia celular en un hito médico sin precedentes
09/04/2026
El llamamiento desesperado de Rosario Flores y Leo, el niño con piel de mariposa: "Que la medicina llegue pronto"
08/04/2026
El testimonio del padre de Alejandro, un niño en paliativos con una enfermedad sin cura: "No hay nada que se pueda hacer"
31/03/2026
La denuncia de la madre de un niño con discapacidad a Renfe que tuvo que viajar en el suelo: "Es una vergüenza"
27/03/2026
Isabel Gemio habla del avance de la enfermedad de su hijo Gustavo: "Ya no puede cenar"
24/03/2026
Cena solidaria para el "Pequeño X-Men" de Jerez, un niño de tres años que sufre el síndrome de Pettigrew
18/03/2026
Una canción solidaria para Luca, el único niño de España con síndrome IFAP, una enfermedad rara sin cura ni tratamiento
14/03/2026
El pequeño Álvaro, uno de los 40 casos en el mundo con el gen Spata 5: "Necesitamos que se investigue"
13/03/2026
El triunfo del pequeño Leo: Andalucía le facilitará el medicamento que curará las heridas crónicas de la 'piel de mariposa'
12/03/2026
Marcos tiene una enfermedad rara que heredó su hijo: "Al no conocer la alteración genética te juegas un 50% de posibilidades"
10/03/2026
La lección de Leo, un niño de 12 años con 'piel de mariposa', frente al Parlamento Europeo: "Sueño con poder vivir sin tanto dolor"
09/03/2026
José Antonio sufre aracnoiditis adhesiva tras una operación, una enfermedad rara para la que no le dan solución: "Estoy muerto en vida"
06/03/2026
Azucena vive en una "jaula" para aislarse de los campos electromagnéticos y pide ayuda para cambiar las farolas de su calle
05/03/2026
Una madre de Sevilla pide un "monitor sombra" para su hijo con TEA y síndrome Dravet: "Es un derecho"
05/03/2026
La historia de León, el niño de 9 años que hace vida normal con medio cerebro: "Desconectamos un hemisferio para impedir que se destruyera"
03/03/2026
La reina Letizia, visiblemente emocionada al hablar de una niña con enfermedad rara: "La última palabra de su vida fue mami"
03/03/2026
Más de 25 años con los síntomas de una enfermedad que nadie supo identificar: "Mi organismo no elimina bien las grasas en sangre"
02/03/2026
Ruth convive con la enfermedad púrpura trombocitopénica inmune: "El cansancio ha marcado mi vida"
28/02/2026
Un bebé de ocho meses, primer paciente tratado en España con terapia génica para una enfermedad rara: "Cortará el ADN"
27/02/2026
La lucha de la familia de Mireia, diagnosticada con una mutación del gen ADSL, una enfermedad ultrarrara: "Va a ir empeorando"
27/02/2026
