La emotiva felicitación de Noah Higón a su madre por su cumpleaños: "Seguimos aquí, seguimos juntas"
La trágica mañana en la que José Miguel se despertó con el síndrome de Guillain-Barré: "Los pies estaban como gelatina"
Un pueblo de Huelva se une para ayudar a un niño con síndrome de FIRES a recuperar su infancia
El síndrome del atrapamiento del nervio pudendo, la desconocida enfermedad que causa un gran dolor al sentarse
Una madre descubre que su bebé es uno de los seis niños nacidos con una letal enfermedad rara: "Es aterrador"
Elena, la niña de Granada que necesita traer a España una terapia génica de un millón y medio de euros
Ya existe tratamiento para Elenita, la niña con síndrome de Neddams: su familia recauda fondos para traerlo a España
La vida entre hospitales de Cristina, un caso único en el mundo de la enfermedad que padece
SPG50, la enfermedad ultrarrara que Dani desafía con solo dos años gracias a una terapia génica
Realizan el Camino de Santiago nadando por un fin benéfico: el fuerte temporal no frena a los integrantes
Nahia Patino, la niña guipuzcoana con una enfermedad rara que "siempre tiene una sonrisa en la cara"
La madre de dos niños vizcaínos con una enfermedad única en el mundo no se rinde y prosigue su lucha judicial
Una terapia genética experimental salva la vida a 59 'niños burbuja' con una enfermedad rara y mortal
Los padres de Inma Menor descubren, tres años después, la enfermedad ultra rara de su hija: "Cuando parecía imposible, nos han dado el nombre"
