Enric, el "pequeño principito" con el síndrome HADDTS, una enfermedad ultrarrara con solo 20 casos en el mundo: "Es un guerrero"
10/10/2026
Saioa, la adolescente vasca con piel de mariposa a la que el País Vasco ha denegado un tratamiento que otras comunidades ya financian
09/10/2026
Hodei e Ilargi, la lucha de dos hermanos por ganar tiempo a la cruel y rápida enfermedad que les roba el habla, la vista y el movimiento
30/09/2026
El Hospital Vall d'Hebron detecta al primer bebé con adrenoleucodistrofia, una enfermedad minoritaria neurogenerativa
29/09/2026
El reto de Pedro y Mario, con parálisis cerebral, cruzando Fuerteventura en silla adaptada: “Es una locura, pero una locura maravillosa”
25/09/2026
La lucha de Rahma para garantizar el tratamiento de la enfermedad ultrarrara de su hijo Ádam: "Si no lo hago por él, nadie lo va a hacer"
23/09/2026
La odisea de las enfermedades raras: seis años de media para conseguir un diagnóstico
20/09/2026
Nora, la bebé sin el 70% del colon por una malformación congénita: "No se suele hablar de esta enfermedad por vergüenza"
19/09/2026
Mara tiene una enfermedad rara y no puede comunicar qué le ocurre: "Su cambio de conducta ha sido una de las peores cosas"
18/09/2026
Gael, el niño con el síndrome de Noonan que sueña con ser futbolista: "Sufre dolores intensos en las piernas, pero es su pasión"
12/09/2026
Caminar durante 24 horas por Yaiza, una niña de Zamora con parálisis cerebral que necesita ayuda para financiar su tratamiento
09/09/2026
Sara recorrerá el Camino de Santiago por quienes no pueden caminar: su mujer lleva años postrada en cama
01/09/2026
Baleares financiará un tratamiento pionero para Olivia, una niña mallorquina de tres años con piel de mariposa
31/08/2026
Segunda muerte en Andalucía por fiebre del Nilo tras fallecer el vecino de 89 años de una pedanía de Utrera
27/08/2026
Muere una niña de ocho años en EEUU tras contagiarse de la ameba ‘comecerebros’: dónde se encuentra y cuáles son los síntomas
25/08/2026
Muere a los 15 años Unai, el pequeño de los tres hermanos bilbaínos con síndrome de San Filippo
21/08/2026
Mari Paz, madre de un niño con una enfermedad grave a la que deniegan ayudas CUME: “No pedimos privilegios"
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Muere Lucas, el niño vallisoletano de ocho años con una enfermedad desconocida: "No hubo besos suficientes"
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Vega, la paciente más joven de España con la enfermedad ultrarrara del hombre de piedra": "Es muy cruel, no puede jugar con otros niños"
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