Más de cien personas enfermas con norovirus en un crucero que zarpó de Florida: habrían consumido alimentos y bebidas contaminados
11/05/2026
'Por la sonrisa de Elenita', la lucha de una familia por financiar la investigación de una enfermedad rara: “Todo es poco para conseguirlo”
10/05/2026
Eva, la almeriense que lucha contra la enfermedad de Lyme y necesita una cirugía urgente: “Tenemos muchas esperanzas”
09/05/2026
Una canción para visibilizar la Piel de Mariposa: el emotivo proyecto de Luitingo
08/05/2026
La hipertermia a la que se somete Cristina Romaña en la UCI: la sedan y elevar la temperatura corporal a 42º
06/05/2026
Manuel, el bebé de Almería ingresado en la UCI que necesitaba un corazón urgente recibe su trasplante
04/05/2026
Los padres de Nora, una niña gallega con una enfermedad rara, piden ayuda para desarrollar una terapia génica
03/05/2026
Una analítica le reveló una enfermedad rara que destruye los glóbulos rojos: "La orina sale negra, como Coca-Cola"
02/05/2026
Jere, con anemia de Fanconi, muere dos años después que su hermano por la misma enfermedad: vino a España para tratarse
29/04/2026
Adrián y el medicamento en jeringuillas estériles para tratar su 'piel de mariposa': "Se aplicó gota a gota sobre las heridas"
28/04/2026
Arranca en España un ensayo clínico en humanos de un fármaco para tratar la ELA: "Podría ralentizar la enfermedad"
28/04/2026
Thiago, con síndrome de Ondine, cuyo cerebro se olvida de respirar y necesita una máquina para sobrevivir mientras duerme
27/04/2026
Leo, el niño con piel de mariposa, recibe hoy el tratamiento que abre la esperanza
27/04/2026
Andrés, un joven con laminopatía, cumple su sueño y cruza la meta con Álex Roca en la Media Maratón de Madrid
27/04/2026
La historia de Nahel, un bebé de ocho meses diagnosticado con el síndrome de Nedamss: su vida pasa por conseguir un ensayo clínico de EEUU
24/04/2026
Se busca una mochila verde en Lugo: en su interior, unas gafas esenciales para un niño de cuatro años con una enfermedad rara
23/04/2026
Carolina, una joven con ataxia, regresa a la Feria de Sevilla con su silla de ruedas: "La inclusión no es un favor, es un derecho"
23/04/2026
Laura tiene una coagulopatía congénita grave: "Dejo de hacer cosas por miedo. Una caída puede causarme una hemorragia articular"
18/04/2026
La lucha de la familia de María, una niña sevillana con un tumor cerebral sin cura: "Sabía que algo no iba bien"
18/04/2026
El ensayo al que se agarra la familia de Elena para curar su enfermedad ultrarrara: "Despertaría y conectaría sus neuronas"
16/04/2026
