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02/07/2026
Héctor y David, mellizos de 14 años con ataxia, cumplen su sueño y completan el Camino de Santiago: “Una experiencia inolvidable”
27/06/2026
Leo, el niño con piel de mariposa, sorprende dando sus primeros pasos en el mar: "Le tiene un respeto tremendo"
24/06/2026
La mujer de Mario le dejó tras ser diagnosticado con síndrome de Usher, pero Cristina cambió su vida: "Te convertiste en mis ojos"
24/06/2026
Identificada una alteración genética que ayuda a prevenir complicaciones de la enfermedad de Rendu-Osler
23/06/2026
Campaña solidaria para la investigación del síndrome BPAN que padece la gaditana Gabriella
23/06/2026
Alberto García, investigador de la ELA del 12 de Octubre: "Hay un avance que podría beneficiar a casi todos los pacientes"
21/06/2026
Diana, una joven cordobesa con una enfermedad rara, cumple su sueño en Fuengirola al fotografiarse con Aitana en el concierto de Fuengirola
20/06/2026
Amaia, la niña almeriense que ha dado sus primeros pasos a los ocho años gracias a un exoesqueleto
18/06/2026
La dura 'normalidad' de Cristina tras superar la hipertermia en Alemania para curarse del Lyme: "Tomo 70 pastillas al día"
12/06/2026
Piden ayuda para investigar la enfermedad "altamente mortal" de Claudia: "No podíamos estar parados, cada día es oro"
11/06/2026
La familia de Martín logra financiar la primera línea de investigación del síndrome de Pettigrew
11/06/2026
Rubén y José Ignacio, con distrofia muscular, recorren más de 500 kilómetros en silla de ruedas eléctrica por una buena causa
11/06/2026
Arnau, el niño de 9 años con síndrome de Tourette que da charlas a sus vecinos para que le entiendan mejor: "Reduce la ansiedad"
07/06/2026
Milo y Aiora, el tándem perfecto: el niño guipuzcoano de 4 años con una enfermedad muy rara termina su primer curso gracias a su enfermera
07/06/2026
'La sonrisa de Juan': la lucha de la familia de un niño con enfermedad rara por incluir la ALD en la prueba del talón
06/06/2026
Un corto que busca visibilizar el impacto de la fibrosis quística en la pareja busca financiación: "Necesitamos mínimo 3.000 euros"
04/06/2026
La madre de Manuel, el niño sevillano con síndrome de Dravet, denuncia una pintada tras aparcar en una plaza reservada
03/06/2026
Gabriella, la niña que da visibilidad a una enfermedad que afecta a uno entre un millón
02/06/2026



